El primer implante cerebral contra la depresión por fin se probará en humanos | Datitos de Salud y recetas saludables

martes, 28 de abril de 2026

El primer implante cerebral contra la depresión por fin se probará en humanos

  

El último avance en interfaces cerebro-ordenador podría facilitar la recuperación de personas con depresión severa. Motif Neurotech informó el lunes que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha dado luz verde a una investigación con seres humanos para evaluar un implante cerebral similar en tamaño a un arándano, el cual se ubica en el hueso craneal y suministra pulsos eléctricos con el fin de tratar la depresión.


Esta compañía, con base en Houston y creada en 2022, se inscribe en un campo que busca desarrollar tecnología para decodificar y comprender las señales del cerebro. Mientras que otras empresas que investigan alternativas parecidas, como Neuralink, Paradromics y Synchron (esta última perteneciente a Elon Musk), diseñan aparatos para permitir que individuos con parálisis se comuniquen y manejen computadoras, Motif tiene como objetivo aliviar la depresión en aquellos pacientes que no han respondido a los fármacos.


Enfrentar la depresión


El dispositivo de esta firma se inserta en el cráneo, exactamente encima de la ‘duramadre’ (la capa protectora que recubre el encéfalo). Se enfoca en la red ejecutiva central, una zona cerebral responsable de las funciones cognitivas avanzadas y que muestra poca actividad en el trastorno depresivo mayor. El implante emite secuencias concretas de estímulos para "activar" dicha red.


El sistema de Motif permitiría a los enfermos recibir terapia de estimulación cerebral en su propio hogar. Según Jacob Robinson, cofundador y consejero delegado de Motif: "Mediante una estimulación eléctrica frecuente, pensamos que podemos fomentar esa neuroplasticidad que genera una mayor conexión dentro de la red ejecutiva central en personas con depresión, para que así puedan levantarse de la cama por la mañana, contactar con sus amigos o acudir al gimnasio".


La electroestimulación se emplea desde hace décadas contra la depresión, y el planteamiento de Motif supone la versión más reciente. La terapia electroconvulsiva o de "choque" comenzó en los años treinta y aún se aplica en casos donde los pacientes no obtienen mejoría con los antidepresivos. La estimulación cerebral profunda, que requiere introducir electrodos mediante cirugía en el cerebro, se usa ocasionalmente con carácter experimental, pero no cuenta con el respaldo de la FDA. En 2008 se autorizó una modalidad mucho más leve, llamada estimulación magnética transcraneal (EMT). Aunque puede resultar muy efectiva, generalmente exige un extenso plan terapéutico de cinco sesiones semanales durante seis semanas.

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De acuerdo con una investigación de 2021, en un lapso de doce meses en Estados Unidos, cerca de 9 millones de adultos seguían tratamiento por trastorno depresivo mayor y, de ellos, casi 3 millones presentaban depresión resistente al tratamiento (es decir, cuando los síntomas no se alivian tras al menos dos, y a menudo más, fármacos antidepresivos).


El dispositivo de Motif puede instalarse mediante un procedimiento ambulatorio de 20 minutos sin requerir cirugía cerebral. Opera con una tecnología magnetoeléctrica sin cables desarrollada por Robinson en la Universidad Rice, y se recarga empleando una gorra de béisbol que los usuarios portarán mientras reciben la estimulación.


El órgano clave


Los elementos de la gorra transmiten información sobre la dosis de estimulación recetada al paciente hacia su implante, de modo que reciba una cantidad fija de tratamiento. Según Robinson, es probable que los pacientes utilicen la gorra durante intervalos de 10 a 20 minutos varias veces al día, al menos en las fases iniciales de la terapia.


"Esperamos que los pacientes empiecen a responder e incluso alcancen la remisión en los primeros diez días de tratamiento", señala Robinson. Posteriormente, los pacientes emplearían la gorra con menor frecuencia para las dosis de mantenimiento de la estimulación.


El propósito principal del ensayo de Motif es verificar la inocuidad del proceso de implantación y del propio dispositivo durante un periodo de doce meses. Los investigadores también evaluarán si los pacientes experimentan disminuciones notables en los síntomas depresivos, y realizarán un seguimiento de la calidad de vida, la ansiedad y el rendimiento cognitivo a lo largo del año. Según la empresa, el estudio incluirá aproximadamente a diez participantes.

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Robinson afirma que futuras versiones del dispositivo Motif podrán registrar y supervisar la actividad cerebral a lo largo del tiempo, lo que permitiría a los médicos prescribir una estimulación más individualizada a los pacientes.


"Uno de los aspectos que dificulta tanto la psiquiatría actual es que carecemos de una medición objetiva del estado de bienestar del paciente", explica. "Imagínate intentar controlar la diabetes basándote únicamente en cómo te sientes. Así está la psiquiatría hoy en día. Nos faltan esos registros prolongados de lo que ocurre en el órgano que realmente nos importa, que es el cerebro".


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